Хемофилия

Хемофилия е специфично състояние, което често се коментира при наличие на бременност. Истината обаче е, че то не се среща само при жени, а касае и двата пола. Какво точно представлява, до какви последствия води и има ли лечение, ще разберете в следващите редове.


Хемофилия – същност и историческо значение

Хемофилия е позната още и под „Кралската болест", тъй като английската кралица Виктория е била неин преносител. Дъщерите й били омъжени за крале по целия свят и така болестта се разпространила из кралските дворове в много държави.

Хемофилия не представлява една болест, а по-скоро група наследствени заболявания, свързани с прекомерно кървене и намалено кръвосъсирване. Основните причини за отключване на болестта са генетични. То обикновено се отнася до 2 специфични състояния, познати като хемофилия А и хемофилия В. Те се отличават по специфичния ген, който е засегнат. Около 80% от болните страдат от хемофилия А. Хемофилия се унаследява по рецесивен път в Х-хромозомата и затова се среща най-вече при мъжете. Малко известен факт, например, е, че обикновено жените са само преносители на болестта като техните деца от мъжки пол имат 50% шанс за проява на болестта.

Как се проявява заболяването и кои са основните му признаци?

При тежките форми на заболяването кървенето започва в ранна детска възраст и може да настъпи спонтанно. При пациенти с по-лека форма  на болестта кървенето се наблюдава само при нараняване или травма. При жените с хемофилия са възможни огромни вариации в проявата на болестта.

Кървенето е сред най-често срещаните и основни симптоми на болестта. То може да се наблюдава във всички части на тялото. Често срещано е кървенето в ставите, мускулите и храносмилателния тракт. Кървенето в ставите се нарича хемартроза. То се среща най-често в ставите на колената и глезените. Кървенето в мускулите може да доведе до образуването на хематоми. Често срещано е кървенето от устата или носа, както и кървене след зъболекарска намеса. Кървенето на храносмилателната система се проявява чрез наличието на кръв в изпражненията, а на отделителната - чрез кръв в урината (хематурия).


Рискове и мерки по време на бременност

Хемофилия е заболяване, за което дори може да не подозираме. Тя обаче създава при определени състояния. Така например, напоследък често при бременност се препоръчва тест за хемофилия. Причината е, че рискът от кръвозагуба по време на раждане, както и за преждевременно такова повишен при наличие на диагнозата. Неслучайно дори при липса на признаци за заболяването, но при съмнение за унаследяване на такова, се назначават тестове за изключването или потвърждаването му.

Бременните жени с това заболяване е важно да се пазят от наранявания и травми. Често с профилактична цел се назначават и препарати за контролиране на нормалното кръвосъсирване. Изборът на подходяща анестизия по време на раждане е от особено значение за нормалното му протичане.

Може ли да се излекува?

Лечението е свързано с подменяне на кръвосъсирващите фактори. Това се осъществява чрез венозни вливания на съсирващи фактори от донор или такива получени в лабораторни условия. При лека форма на хемофилия А е възможен приемът на лекарството десмопресин, което стимулира образуването на съсирващи фактори в кръвта. То се приема интравенозно или под формата на спрей за нос.

Навременното и адекватно лечение може значително да намали риска от животозастрашаващо кървене и тежко увреждане на ставите в дългосрочен план. Продължават изследванията на хемофилията и опитите за създаване на лекарство, което напълно да лекува това генетично заболяване.

Коментари (0)

Няма коментари към този момент

Нов коментар

Мишела Христова

Мишела Христова е копирайтър и автор на съдържание с дългогодишен опит в изготвянето,...

Продуктът беше успешно добавен в любими.
×

Как работи NewPay?


Когато плащате с NewPay, всъщност NewPay плаща поръчката ви вместо вас. Вие я получавате и разполагате с три начина да я платите към тях:



Изберете NewPay като начин на плащане при завършване на поръчката си и следвайте стъпките.